COVID-19 Aansprakelijkheidsverklaring

1) Wat is een toestemmingsformulier?

Toestemmingsformulieren, ook wel vrijgaveformulieren genoemd, zijn documenten die zijn ontworpen om deelnemers over de details van een evenement, procedure of activiteit te informeren. Als deelnemers ervoor kiezen een toestemmingsformulier te ondertekenen, gaan ze akkoord met de vermelde voorwaarden en bevestigen ze dat ze de risico's, voordelen en regels van hun deelname begrijpen.

Zorgaanbieders gebruiken deze formulieren vaak om ervoor te zorgen dat ze aan de HIPAA-regelgeving voldoen en dat ze geïnformeerde toestemming voor medische procedures, klinische onderzoeken, proeven en andere activiteiten verkrijgen. HIPAA-toestemmingsformulieren geven de aanbieder doorgaans toestemming om beschermde gezondheidsinformatie van patiënten te verzenden en te ontvangen. Elk document dat wordt gebruikt om goedkeuring of toestemming te verkrijgen, kan echter als een toestemmings- of vrijgaveformulier worden beschouwd.

2) Wat zijn de verschillende soorten toestemmingsformulieren?

Toestemmingsformulieren kunnen variëren op basis van de sector, doelgroep en diensten die worden geleverd. Er zijn honderden verschillende soorten specifieke toestemmingsformulieren, maar dit zijn enkele voorbeelden van formulieren die vaak worden gebruikt:

• Formulieren voor geïnformeerde toestemming
• Medische toestemmingsformulieren
• Toestemmingsformulier voor reizen
• Vrijgaveformulieren
• Klantcontracten
• Vrijwaringsverklaringen
• Formulier voor ouderlijke toestemming

Deze toestemmingsformulieren zijn ontworpen om aan de specifieke behoeften van bedrijven of organisaties te voldoen. Door een template voor een toestemmingsformulier te gebruiken, kun je een bestaand formulier aanpassen aan je huisstijl en de diensten die je levert.

Welke elementen bevat een toestemmingsformulier?

Toestemmingsformulieren kunnen variëren op basis van de specifieke omstandigheden en doeleinden waarvoor ze worden gebruikt. Volgens het Office of Human Research Protections van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Welzijn moet een formulier voor geïnformeerde toestemming dat voor medische onderzoeken wordt gebruikt bijvoorbeeld de volgende informatie bevatten:

• Informatie over waarom je onderzoek doet
• De duur van de deelname van de persoon
• Verwachte procedures, vooral als deze experimenteel zijn
• Eventuele risico's of mogelijk ongemak voor de deelnemer
• Alle voordelen die de deelnemer redelijkerwijs kan verwachten van het onderzoek
• Een toelichting over mogelijke alternatieve methoden of behandelingen
• Een verklaring over de vertrouwelijkheid van de verzamelde informatie
• Regels over compensatie of herstel wegens letsel
• Een lijst met contacten indien deelnemers vragen over het onderzoek of hun rechten hebben of als ze letsel moeten melden
• Een verklaring over het vrijwillige karakter van deelname

Mogelijk zullen meer algemene toestemmingsformulieren niet al deze details bevatten. Elk toestemmingsformulier moet echter een duidelijke, gedetailleerde beschrijving bevatten van waar de persoon mee instemt. Daarnaast moeten alle toestemmingsformulieren velden bevatten om toestemming te kunnen geven, zoals datum- en handtekeningvelden of selectievakjes.

4) Hoe kan ik inhoud voor een toestemmingsformulier schrijven?

Het is belangrijk dat je formulier alle relevante informatie bevat en eenvoudig te begrijpen is, of je nu een geheel nieuw toestemmingsformulier maakt of een template voor een toestemmingsformulier gebruikt.

Dit zijn enkele tips om goede inhoud voor een toestemmingsformulier te schrijven:

• Gebruik alledaagse taal die je doelroep begrijpt. Kies een directe aanspreekvorm en vermijd vakjargon.
• Schrijf de tekst in de tweede persoon. Toestemmingsformulieren moeten rechtstreeks aan de deelnemers zijn gericht door 'jij', 'je' en bijvoorbeeld 'jouw kind' te gebruiken.
• Minimaliseer passief taalgebruik. Passief taalgebruik laat ruimte voor interpretatie en kan misverstanden veroorzaken. Geef duidelijk aan welke partijen waar verantwoordelijk voor zijn.

Door deze tips te gebruiken, kun je je bedrijf beschermen en zorg je ervoor dat deelnemers of klanten goed zijn geïnformeerd en met een gerust hart toestemming kunnen geven.

Wie gebruiken toestemmingsformulieren?

Toestemmingsformulieren worden vaak met de gezondheidszorg geassocieerd, maar kunnen worden gebruikt door elke organisatie die toestemming van personen voor bepaalde activiteiten nodig heeft.

Dit zijn enkele voorbeelden van partijen die toestemmingsformulieren gebruiken:

• Marketeers
• Fotografen
• Scholen
• Organisatoren van evenementen
• Tattooshops
• Reisbureaus
• Schoonheidssalons
• Therapeuten
• Sportteams

Al deze partijen kunnen diensten leveren of activiteiten uitvoeren die een bepaald fysiek en/of financieel risico voor deelnemers inhouden. Daarom is het belangrijk om ervoor te zorgen dat personen goed zijn geïnformeerd en aangeven dat ze het risico accepteren.

Door klanten alle informatie te bieden die ze nodig hebben om een beslissing te nemen, kunnen ze met een gerust hart toestemming geven. Daarnaast zorgt het verkrijgen van toestemming ervoor dat je bedrijf tegen juridische stappen is beschermd. Daarom zijn toestemmingsformulieren belangrijk voor elk bedrijf dat diensten verleent.